IL-7–dependent and –independent lineages of IL-7R–dependent human T cells
2 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
3 Universidad de Antioquia = University of Antioquia [Medellín, Colombia]
4 Rockefeller University [New York]
5 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg = University of Freiburg
6 NIH - National Institutes of Health [Bethesda, MD, USA]
7 HUV - Hospital Universitario del Valle Evaristo García ESE [Cali, Colombia]
8 Univalle - Universidad del Valle [Cali]
9 Uppsala Universitet [Uppsala]
10 Immunité Innée - Innate Immunity
11 HUJ - The Hebrew University of Jerusalem
12 Hadassah Hebrew University Medical Center [Jerusalem]
13 IC UM3 (UMR 8104 / U1016) - Institut Cochin
14 CFCS - Clinica Farallones Christus Sinergia [Cali, Colombia]
15 INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151) - Institut Necker Enfants-Malades
16 Garvan Institute of medical research
17 UNSW - University of New South Wales [Sydney]
18 Hôpital Cochin [AP-HP]
19 Sidra Medicine [Doha, Qatar]
20 HBKU - Hamad Bin Khalifa University [Doha, Qatar]
21 LCE - Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249)
22 CHRU Besançon - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
23 Uniklinik - Universitäts Klinikum Freiburg = University Medical Center Freiburg
24 ULISBOA - Universidade de Lisboa = University of Lisbon = Université de Lisbonne [Lisboa]
25 Karolinska Institutet = Karolinska Institute [Stockholm]
26 Hokkaido University [Sapporo, Japan]
27 HHMI - Howard Hughes Medical Institute
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Résumé
Infants with biallelic IL7R loss-of-function variants have severe combined immune deficiency (SCID) characterized by the absence of autologous T lymphocytes, but normal counts of circulating B and NK cells (T-B+NK+ SCID). We report 6 adults (aged 22 to 59 years) from 4 kindreds and 3 ancestries (Colombian, Israeli Arab, Japanese) carrying homozygous IL7 loss-of-function variants resulting in combined immunodeficiency (CID). Deep immunophenotyping revealed relatively normal counts and/or proportions of myeloid, B, NK, and innate lymphoid cells. By contrast, the patients had profound T cell lymphopenia, with low proportions of innate-like adaptive mucosal-associated invariant T and invariant NK T cells. They also had low blood counts of T cell receptor (TCR) excision circles, recent thymic emigrant T cells and naive CD4+ T cells, and low overall TCR repertoire diversity, collectively indicating impaired thymic output. The proportions of effector memory CD4+ and CD8+ T cells were high, indicating IL-7-independent homeostatic T cell proliferation in the periphery. Intriguingly, the proportions of other T cell subsets, including TCRγδ+ T cells and some TCRαβ+ T cell subsets (including Th1, Tfh, and Treg) were little affected. Peripheral CD4+ T cells displayed poor proliferation, but normal cytokine production upon stimulation with mitogens in vitro. Thus, inherited IL-7 deficiency impairs T cell development less severely and in a more subset-specific manner than IL-7R deficiency. These findings suggest that another IL-7R-binding cytokine, possibly thymic stromal lymphopoietin, governs an IL-7-independent pathway of human T cell development.
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